Лера Артемьева
Ученик
(105),
на голосовании
5 месяцев назад
постройте оптический изомер Бутанола-2 Насколько я поняла H- Идет назад, потому что он самый маленький, как располагать остальный части? Мы располагаем их по соотношению масс, верно ли я думаю, что сверху будет C2H5 -> OH -> CH3 (с обозначением толстого треугольника)?
Оптические изомеры- это такие изомеры, которые ни коим образом, никаким вращением не могут быть совмещены друг с другом в пространстве. Это как правая и левая рука(вроде похожи, но вроде и нет). Для существования оптического изомера достаточно иметь ассиметричный атом углерода в центре , соединённый с четырьмя различными заместителями. Попробуй представить что молекула твоего бутанола-2 отражается в зеркале. Тогда два заместителя при атоме углерода должны поменяться местами(правый перейдет в левый, и наоборот) .Если непонятно, то пиши.
Оптическая изомерия характерна для соединений, в молекулах которых отсутствует плоскость симметрии, делящая молекулу на две идентичные части. Обычно эти соединения содержат тетраэдрический атом углерода, связанный с четырьмя различными атомами или атомными группами (асимметрический атом C*).
Пример: бутанол-2 существует в виде двух оптических изомеров (зеркальных антиподов).
Для построения оптических изомеров тетраэдрическую модель соединения располагают в пространстве так, чтобы самый младший заместитель (в большинстве случаев это атом водорода) был наиболее удалён от наблюдателя. Если старшинство трёх остальных заместителей убывает по часовой стрелке, то центру хиральности приписывают R-конфигурацию, если против часовой стрелки — S-конфигурацию.
Энантиомеры оптически активны, они вращают плоскость поляризации света на один и тот же угол, но в противоположные стороны: (+)-изомер — вправо, (–)-изомер — влево.
Tails
Просветленный
(36876)
Ренат Ахтамянов, Оптическая изомерия — это явление возникновения изомерных молекул с асимметричным атомом, которые отличаются по оптической активности. Они обладают способностью искривлять плоскость поляризации света: некоторые поворачивают эту плоскость вправо, другие — влево.
Пример: одной структурной формуле бутанола-2 соответствуют два оптических изомера (зеркальных антипода).
В обычных условиях физические и химические свойства оптических изомеров идентичны. Они имеют одинаковые температуры кипения и плавления, растворимость, плотность, показатель преломления и др.. Поэтому энантиомеры нельзя разделить обычными способами — для этого требуются специальные приёмы.
Для более подробного объяснения этого явления рекомендуется обратиться к специалисту.
спасибо! не подскажите, почему с2h5 располагаем к нам?
pepe
Мудрец
(13499)
Лера Артемьева, извините пожалуйста , я не прочитал ваш комментарий к вопросу , я от редактировал!
Значит почему C2H5 там нас интересует кусок (углерод)в котором есть группа "OH " и это главный атом или его называют Асиметрическим , а всё остальное , это "прицеп" его нужно по правилу снизу изображать (C2H5) , значит почему гидроксо группа с права , а водород с лева , если смотреть на структуру углеводородов то их атомы по бокам , относительно друг друга , так же будет и c H и OH
А кусок CH3 будет торчать вверху , я его на изображение обвёл в кружочек, надеюсь более менее ясно!
Насколько я поняла H- Идет назад, потому что он самый маленький, как располагать остальный части? Мы располагаем их по соотношению масс, верно ли я думаю, что сверху будет C2H5 -> OH -> CH3 (с обозначением толстого треугольника)?