Помощь Support-HELP
Гуру
(2528)
14 лет назад
Нафталин
Нафталин (от греч. náphtha — нефть) , ароматический углеводород; бесцветные пластинчатые кристаллы с характерным запахом; tпл 80,3 °С, tkип 218 °С; летуч, возгоняется при 50 °С; плотность 1,1517 г/см3 (15 °С) ; плохо растворим в воде, в большинстве органических растворителей — хорошо; перегоняется с водяным паром.
В промышленности Н. получают в основном из каменноугольной смолы (в которой его содержится 8—10%), а также выделяют из продуктов пиролиза нефти. Последний значительно чище каменноугольного. Н. легко вступает в реакции электрофильного замещения (например, галогенирования, нитрования, сульфирования, алкилирования, ацилирования) . При этом скорость замещения в a-положении больше, чем в b-положении, однако b-замещённые Н. термодинамически стабильнее a-замещённых. Поэтому обычно получаются смеси изомеров, состав которых зависит от характера реагента, катализатора, растворителя, температуры, времени реакции и т. п. факторов. Так, при хлорировании Н. на холоде в присутствии FeCl3 получаются a-хлорнафталин и 1,4-и 1,5-дихлорнафталины; при взаимодействии с хлористым ацетилом в присутствии AlCl3 в дихлорэтане получается a-ацетилнафталин, а в отсутствие растворителя — смесь a- и b-производных; сульфирование при низких температурах даёт a-нафталинсульфокислоту, которая при нагревании переходит в b-изомер.
Дilfina
Профи
(851)
14 лет назад
НАФТАЛИ'Н, а, м. [от греч. naphta — нефть] .
Белое кристаллическое вещество с резким запахом, добываемое путем перегонки из каменноугольной смолы, употр. для предохранения шерстяной материи и мехов от моли, а также в технике и медицине.
Rain
Мастер
(2396)
14 лет назад
Нафтали́н — С10Н8 твердое кристаллическое вещество с характерным запахом, в воде не растворяется, хорошо растворяется в бензоле, эфире.
Нафталин по химическим свойствам сходен с бензолом: легко нитруется, сульфируется, взаимодействует с галогенами. Отличается от бензола тем, что ещё легче вступает в реакции.
Получают нафталин из каменноугольной смолы. Также нафталин можно выделять из тяжёлой смолы пиролиза (закалочное масло) , которая применяется в процессе пиролиза на этиленовых установках.
Также нафталин производят термиты Coptotermes formosanus, чтобы защитить свои гнезда от муравьёв, грибков и нематод
Важное сырье химической промышленности: применяется для синтеза фталевого ангидрида, тетралина, декалина, разнообразных производных нафталина.
Производные нафталина применяют для получения красителей и взрывчатых веществ, в медицине, как инсектицид.
Длительное воздействие нафталина может вызвать повреждение или разрушение красных кровяных телец (эритроцитов) .
International Agency for Research on Cancer (IARC) классифицировала нафталин как возможный канцероген, вызывающий рак у людей и животных [Group 2B].
В человеческом организме чаще всего концентрируется в жировой ткани, где может накапливаться до того, как жировая ткань не начнёт сжигаться и яд не попадёт в кровь, после чего наступает отравление организма (кровотечения, возникновение опухолей и т. д.)
хХх_ДЖейСОН_хХх Неважно
Ученик
(130)
14 лет назад
Нафтали́н — С10Н8 твердое кристаллическое вещество с характерным запахом, в воде не растворяется, хорошо растворяется в бензоле, эфире.
Химические свойства
Нафталин по химическим свойствам сходен с бензолом: легко нитруется, сульфируется, взаимодействует с галогенами. Отличается от бензола тем, что ещё легче вступает в реакции.
Физические свойства
Плотность 1.14 г/см³, температура плавления 80.26 °C, температура кипения 218 °C, растворимость в воде примерно 30 мг/л, температура вспышки 79 — 87 °C, температура самовоспламенения 525 °C, молярная масса 128.17052 г/моль.
Получение
Получают нафталин из каменноугольной смолы. Также нафталин можно выделять из тяжёлой смолы пиролиза (закалочное масло) , которая применяется в процессе пиролиза на этиленовых установках.
Также нафталин производят термиты Coptotermes formosanus, чтобы защитить свои гнезда от муравьёв, грибков и нематод
Применение
Важное сырье химической промышленности: применяется для синтеза фталевого ангидрида, тетралина, декалина, разнообразных производных нафталина.
Производные нафталина применяют для получения красителей и взрывчатых веществ, в медицине, как инсектицид.
Длительное воздействие нафталина может вызвать повреждение или разрушение красных кровяных телец (эритроцитов) .
International Agency for Research on Cancer (IARC) классифицировала нафталин как возможный канцероген, вызывающий рак у людей и животных [Group 2B].
В человеческом организме чаще всего концентрируется в жировой ткани, где может накапливаться до того, как жировая ткань не начнёт сжигаться и яд не попадёт в кровь, после чего наступает отравление организма (кровотечения, возникновение опухолей и т. д.)
DDA
Мудрец
(14273)
14 лет назад
ща те понавтыкают граматеи с викепедий и прочих ресурсов информации про нафталин - а сами пади только сейчас и узнали про этот С10Н8
Ооо!!!! Так оно и есть!!!
Фаина Костина
Мастер
(2384)
14 лет назад
Это чудное средство для того, чтобы сохранить в целости и сохранности то, что давно пора выбросить на помойку. А еще крошечку нафталина можно положить во флакончик с дешевыми духами и получите такой аромат-Франция отдыхает
Любовь Брынзан
Мастер
(1002)
6 лет назад
Нафталин
Нафталин (от греч. náphtha — нефть) , ароматический углеводород; бесцветные пластинчатые кристаллы с характерным запахом; tпл 80,3 °С, tkип 218 °С; летуч, возгоняется при 50 °С; плотность 1,1517 г/см3 (15 °С) ; плохо растворим в воде, в большинстве органических растворителей — хорошо; перегоняется с водяным паром.
В промышленности Н. получают в основном из каменноугольной смолы (в которой его содержится 8—10%), а также выделяют из продуктов пиролиза нефти. Последний значительно чище каменноугольного. Н. легко вступает в реакции электрофильного замещения (например, галогенирования, нитрования, сульфирования, алкилирования, ацилирования) . При этом скорость замещения в a-положении больше, чем в b-положении, однако b-замещённые Н. термодинамически стабильнее a-замещённых. Поэтому обычно получаются смеси изомеров, состав которых зависит от характера реагента, катализатора, растворителя, температуры, времени реакции и т. п. факторов. Так, при хлорировании Н. на холоде в присутствии FeCl3 получаются a-хлорнафталин и 1,4-и 1,5-дихлорнафталины; при взаимодействии с хлористым ацетилом в присутствии AlCl3 в дихлорэтане получается a-ацетилнафталин, а в отсутствие растворителя — смесь a- и b-производных; сульфирование при низких температурах даёт a-нафталинсульфокислоту, которая при нагревании переходит в b-изомер.
Dr Abyss
Ученик
(120)
5 лет назад
... еще одно применении НАФТАЛИНА - сжигание его в топке печи для чистки дымохода от сажи !!!Будьте осторожны, при этом из дымохода вылетает горящая сажа, может послужить причиной пожара !!!