Conficker
Мыслитель
(7365)
13 лет назад
Решение:
В этой задаче мы имеем дело с одной парой аллельных генов, один из которых контролирует возникновение чёрного цвета волос, а другой – светлого цвета.
Из условия задачи следует, что ген чёрных волос – доминантный ген, который обозначим заглавной буквой А. ген светлых волос – рецессивный, обозначим его строчной буквой а.
Производим следующие рассуждения:
1.Генотип светловолосой женщины запишем как аа, т. к. рецессивный ген светловолосости фенотипически способен проявиться только в гомозиготе.
2.Генотип черноволосого супруга можно представить в виде фенотипического радикала А-, т. к. сказать с полной уверенностью, является ли генотип мужчины гомо- или гетерозиготным однозначно мы не можем. Для этого нужна дополнительная информация о его ближайших родственниках. Эту информацию мы можем получить из анализа генотипов родителей этого мужчины.
Ген черноволосости он приобрёл от своего черноволосого отца, генотип которого также сначала можно записать как А-. Мать мужчины могла внести в его генотип только рецессивный ген а, т. к. она гомозиготна по данному гену (аа) и, следовательно, все 100% её гамет однотипны (а) .
Следовательно, мужчина гетерозиготен, т. е. его генотип можно записать как Аа.
3.Половые клетки матери данного ребёнка (F1), имеющей генотип аа, идентичны, т. е. каждая несёт рецессивный ген а.
4.Половые клетки гетерозиготного отца (Аа) двух типоа – А: а.
5.Записываем схему решения задачи:
Р: Аа х аа
G: А а а а
F1: Аа аа
Вероятность появления светловолосого ребёнка была равна 50%.