На сколько велика вероятность хромосомных патологии плода? КАКОВА НЕОБХОДИМОСТЬ В АМНИОЦЕНТЕЗЕ?

Первый скрининг был на сроке 13 недель 2 дня, но по узи поставили 13 недель, 6 дней. ТВП плода - 4,1 мм, длина носовой кости визуализируется, но маленькая 1,8 мм. Так же в пороках развития - уменьшение аорты до 0,7 мм. Очень напугали СД. Направили к генетику. Генетик порекомендовал повторное узи в 17 недель и амнеоцентез.
На узи в 17 недель- все в норме. Носовая кость, аорта, длина бедра, размеры животика, БПР- всё соответствует сроку. Но обнаружили небольшой порок сердца- дефект межжелудочковой перегородки 1,8 мм. (врач успокоила, что это не оч серьезно, возможно срастется к рождению). Мне 25 лет, мужу-26. По родственной линии ни у меня, ни у мужа не было случаев с синдромами, у всех рождались здоровенькие детки. Сама заведующая отделения пренатальный диагностики сказала, что признаков хромосомных патологии не видит, однако генетики отправляют на амниоцентез. Очень боюсь рисков выкидыша, замершей беременности от амниоцентеза.