Все ли впорядке с ХГЧ

Из предоставленной информации можно сделать вывод, что у вас был проведен скрининг на хромосомные аномалии плода, включая тестирование на свободную бета-субъединицу ХГЧ и PAPP-A в материнской сыворотке, а также ультразвуковое исследование (УЗИ) в 1-м триместре беременности.

Результаты биохимического скрининга находятся в пределах нормальных значений, а именно свободная бета-субъединица ХГЧ составляет 93,87 МЕ/л (3,101 МоМ) и PAPP-A - 5,030 МЕ/л (1,735 МоМ). Однако, врачи могут быть обеспокоены, если есть другие факторы, указывающие на риск возникновения хромосомных аномалий.

УЗИ также является важной частью скрининга на хромосомные аномалии. Результаты УЗИ в вашем случае указывают на отсутствие многих аномалий, включая сердечные дефекты и другие физические аномалии.

Следует отметить, что скрининг на хромосомные аномалии не является диагностическим тестом и не дает окончательного ответа на вопрос о наличии или отсутствии хромосомных аномалий у плода. Если у вас есть дополнительные факторы риска или другие аномалии, ваш врач может рекомендовать проведение более диагностических тестов, таких как биопсия хориональных ворсинок (CVS) или амниоцентез.

В любом случае, обсудите результаты своего скрининга на хромосомные аномалии с вашим врачом, который сможет рассказать вам более подробно о результатах и рисках, а также о том, какие следующие шаги можно предпринять.

Если советуют ехать к генетику , значит нужно ехать.