Помогите пожалуйста с биологией

Если женщина является гетерозиготой по гену цветовой слепоты (т.е. у нее один нормальный ген и один пораженный), то ее дети будут наследовать одну из двух ее X-хромосом. Таким образом, возможны следующие варианты:

1) Мужской ребенок не наследует пораженную X-хромосому, так как получает Y-хромосому от отца. Следовательно, он будет здоровым.
2) Женский ребенок может наследовать либо нормальную, либо пораженную X-хромосому от матери. Если она получит нормальную X-хромосому, то будет здоровой. Если она получит пораженную X-хромосому, то будет являться гетерозиготой по гену цветовой слепоты, как и ее мать.
3) Если муж и жена имеют несколько детей, то вероятность рождения каждого ребенка с пораженной X-хромосомой составляет 25%.

Важно отметить, что ген цветовой слепоты находится только на X-хромосоме, поэтому его наличие зависит от пола ребенка.