Как строится оптическая изомерия
постройте оптический изомер Бутанола-2
Насколько я поняла H- Идет назад, потому что он самый маленький, как располагать остальный части? Мы располагаем их по соотношению масс, верно ли я думаю, что сверху будет C2H5 -> OH -> CH3 (с обозначением толстого треугольника)?
Решение :
Перпендикулярная линия - это зеркало
спасибо! не подскажите, почему с2h5 располагаем к нам?
Оптическая изомерия характерна для соединений, в молекулах которых отсутствует плоскость симметрии, делящая молекулу на две идентичные части. Обычно эти соединения содержат тетраэдрический атом углерода, связанный с четырьмя различными атомами или атомными группами (асимметрический атом C*).
Пример: бутанол-2 существует в виде двух оптических изомеров (зеркальных антиподов).
Для построения оптических изомеров тетраэдрическую модель соединения располагают в пространстве так, чтобы самый младший заместитель (в большинстве случаев это атом водорода) был наиболее удалён от наблюдателя. Если старшинство трёх остальных заместителей убывает по часовой стрелке, то центру хиральности приписывают R-конфигурацию, если против часовой стрелки — S-конфигурацию.
Энантиомеры оптически активны, они вращают плоскость поляризации света на один и тот же угол, но в противоположные стороны: (+)-изомер — вправо, (–)-изомер — влево.
Она это не поймет
Оптические изомеры- это такие изомеры, которые ни коим образом, никаким вращением не могут быть совмещены друг с другом в пространстве. Это как правая и левая рука(вроде похожи, но вроде и нет). Для существования оптического изомера достаточно иметь ассиметричный атом углерода в центре , соединённый с четырьмя различными заместителями. Попробуй представить что молекула твоего бутанола-2 отражается в зеркале. Тогда два заместителя при атоме углерода должны поменяться местами(правый перейдет в левый, и наоборот) .Если непонятно, то пиши.