NIKItosik
Профи
(752)
5 месяцев назад
Хорошо, давайте разберемся с этой задачей:
**1. Определение генотипов родителей:**
* Женщина с гипоплазией эмали зубов имеет доминантный аллель (обозначим его как XH), поэтому ее генотип XHXh. Она гетерозиготна, потому что ее мать была здорова (имела рецессивный аллель, обозначим его как Xh).
* Мужчина с гипоплазией эмали также имеет доминантный аллель, поэтому его генотип XHY.
**2. Возможное потомство:**
* **Мальчик:** Мальчик наследует Y-хромосому от отца и одну X-хромосому от матери. Чтобы быть здоровым, он должен получить от матери Xh-хромосому. Вероятность этого - 50%, так как у матери две хромосомы: XH и Xh.
* **Девочка:** Девочка наследует по одной X-хромосоме от каждого родителя.
* Если девочка получит XH от матери и XH от отца, она будет иметь гипоплазию эмали (генотип XHXH).
* Если девочка получит XH от матери и Xh от отца, она также будет иметь гипоплазию эмали (генотип XHXh).
* Если девочка получит Xh от матери и Xh от отца, она будет здорова (генотип XhXh).
* Вероятность получить от матери Xh-хромосому составляет 50%. Вероятность получить от отца Xh-хромосому составляет 0% (так как у отца только одна X-хромосома, и она содержит доминантный аллель).
* Таким образом, вероятность рождения здоровой девочки равна 0%.
**Ответ:**
* Вероятность появления здорового мальчика, не страдающего гипоплазией эмали, в этой семье равна 50%.
* Вероятность появления здоровой девочки в этой семье равна 0%.
**Важно:** Помните, что это теоретический расчет. В реальности вероятности могут немного отличаться.
Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у которого такой же дефект. От этого брака рождается мальчик, не страдающий данной болезнью. Какова была вероятность появления в этой семье здорового мальчика, в отличие от своих родителей не страдающего гипоплазией эмали? Какова вероятность появления в этой семье здоровой девочки?
Известно, что ген, ответственный за развитие гипоплазии эмали, - доминантный ген, локализованный в X-хромосоме; ген, контролирующий отсутствие рассматриваемого заболевания, - рецессивный ген Х-хромосомы.