Галина Замычкина
Гуру
(2908)
5 месяцев назад
это наследование какого-либо признака, ген которого находится в половых хромосомах. Наследование признаков ,проявляющихся только у особей одного пола,но не определяемых генами,находящихся в половых хромосомах,называется наследованием ограниченным полом.
Настя Васеева
Мыслитель
(7773)
5 месяцев назад
У живых организмов наследственная информация (гены) хранится в хромосомах. Их обычно четное количество и они являются парными. То есть 1 вид хромосом в 2 шт. Как в конструкторе - 2 красных кубика, 2 зеленых цилиндра и т.д - цвет и форма одна, а штук - 2. Одна пара хромосом содержит в себе информацию о поле организма. Такую пару называют половыми хромосомами, и они как раз обычно отличаются друг от друга. Как фиолетовый кубик и фиолетовый кирпичик. Собственно, поэтому они обуславливают разный пол. Если говорить о человеке, то у нас 23 пары (то есть 46 штук) хромосом. Та пара, что будет половой обозначается ХХ - у женщин и ХУ - у мужчин. Все гены, которые находятся на этих хромосомах (а там не только те гены, что определяют пол, еще куча всего) будут наследоваться вместе с теми, что как раз и определяют пол. Сцепленно. Вместе.
Как пример. Если у женщины есть рецессивный ген на Х-хромосоме (обозначим его Х(а)) и он не проявляется (так как у нее есть вторая хромосома с доминантным геном Х(А) - ее генотип Х(А)Х(а)), то он может проявится у ее сына. Потому что Х(а)-хромосому он получит от мамы, а от папы - У, на которой нет того самого участка с этим самым геном - нет этого плеча у хромосомы (поэтому она и У). А вот у ее дочери он не проявиться никогда, если у папы этого рецессивного признака нет (то есть его генотип Х(А)У).