Прошу помогите, пожалуйста, с задачей по генетике

Генетическая информация

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД): рецессивный аллель на Х-хромосоме (обозначается d). Нормальный аллель - D.

Красно-зеленая цветовая слепота (дальтонизм): рецессивный аллель на Х-хромосоме (обозначается c). Нормальный аллель - C.

Генотипы.

- Здоровая женщина (мать): она должна унаследовать один нормальный аллель от матери и один мутантный аллель от отца, поскольку ее отец страдает обоими заболеваниями. Поэтому ее генотип - X^D X^c (где X^D - аллель нормальной миодистрофии, а X^c - аллель нормального цветового зрения).

- Здоровый мужчина (отец): генотип - X^D Y (нормальный аллель миодистрофии, Y-хромосома).

- Гомозиготная здоровая дочь: генотип - X^D X^D (нормальный аллель от матери, нормальный аллель от отца).

- Здоровый мужчина (муж дочери): генотип - X^D Y (нормальный аллель мышечной дистрофии, Y-хромосома).

Первое поколение (дочь):

Генотипы:

- Мать: X^D X^c

- Отец: X^D Y

Генотип ребенка:

- X^D X^D (здоровая дочь)

- X^D Y (здоровый сын)

- X^D X^c (здоровая дочь, носитель дальтонизма)

- X^c Y (дальтоник-сын)

Второе поколение (сын):

Генотипы:

- Мать: X^D X^D

- Отец: X^D Y

Генотип ребенка:

- X^D X^D (здоровая дочь)

- X^D Y (здоровый сын)

Сын с цветовой слепотой:

Сын с дальтонизмом может родиться только у матери-носительницы дальтонизма (т.е. X^D X^c) и отца с нормальным аллелем X^D Y. Однако в этом случае дочь гомозиготна, здорова и не может передать аллель дальтонизма.

Возможность рождения ребенка с миодистрофией Дюшенна и нормальным цветовым зрением:

Рождение ребенка с миодистрофией Дюшенна в первом браке невозможно:

- Мать X^D X^c не несет рецессивного аллеля миодистрофии (она здорова).

- Отец X^D Y также не имеет рецессивного аллеля.

Таким образом, в первом браке оба родителя имеют нормальные аллели миодистрофии, поэтому ребенок с миодистрофией Дюшенна и нормальным цветовым зрением родиться не может

Решение:
ХМ - ген нормальной выработки дистрофина;
Хm - ген нарушенной выработки дистрофина (миопатия);
ХD - ген нормального уветоощущения;
Хd - ген нарушенного цветоощущения (дальтонизм).
Здоровая женщина, отец которой страдал обоими заболеваниями, имеет генотип: MXD||mXd. Здоровый мужчина имеет генотип: MXD||Y.
Схема скрещивания (1)
Р: MXD||mXd х MXD||Y
Г: MXD|; mXd| MXD|; Y|
некроссоверные гаметы
*MXd|; *mXD|
кроссоверные гаметы
F1: MXD||MXD; MXD||mXd; MXD||MXd*; MXD||mXD*;
MXD||Y; mXd||Y; *MXd||Y; *mXD||Y.
MXD||MXD; MXD||MXd
MXD||MXD - здоровая девочка;
MXD||mXd - здоровая девочка, носительница обеих мутаций;
MXD||MXd* - здоровая девочка, носительница мутации дальтонизма;
MXD||mXD* - здоровая девочка, носительница мутации миопатии;
MXD||Y - здоровый мальчик;
mXd||Y - мальчик с миопатией и дальтонизмом;
*MXd||Y - мальчик-дальтоник;
*mXD||Y - мальчик с миопатией.
Выводы:
1) в первом браке возможно рождение ребенка с миодистрофией Дюшенна и нормальным цветовым зрением (*mXD||Y).

Так как в браке здоровой женщины и здорового мужчины родился сын с нарушением цветового зрения, то это значит, что мутантный ген дальтонизма он получил от матери, которая является его носительницей (очевидно, что генотип дочери - (MXD||MXd*). Генотип мужчины без указанных заболеваний - MXD||Y.
Схема скрещивания (2)
Р: MXD||МXd х MXD||Y
Г: MXD|; МXd| MXD|; Y|
F1: MXD||MXD; MXD||MXd; MXD||Y; MXd||Y.
Наблюдается 4 типа генотипа.
Фенотип:
MXD||MXD - здоровая девочка;
MXD||MXd - здоровая девочка, носительница мутации дальтонизма;
MXD||Y - здоровый мальчик;
MXd||Y - мальчик-дальтоник.
Выводы:
1) если у здоровых родителей родился мальчик с нарушением цветового зрения, то это значит, что мать является носительницей мутации.

Источник:
Забей в поисковик -
бузани.ру
Или
https://www.liveinternet.ru/users/bakan/page1.shtml
https://vk.com/public140394353

P.S. Рекомендуемое условие задачи смотри в комментариях