mavelur
Мастер
(2051)
3 недели назад
а)Исследуемое вещество — это 1,4-диметилбензол (п-ксилол), так как при окислении боковые метильные группы превращаются в карбоксильные.
б)Единственное возможное соединение, дающее одно монобромпроизводное, — это 1,3,5-триметилбензол (симметричное строение).
в)1. Вещество A содержит двойную связь, так как добавление H2 увеличивает массу на 6 (2 атома водорода).
2. Озонолиз указывает на наличие соединения с винильной группой.
структуры:
A: стирол (C6H5CH=CH2).
B: этилбензол (C6H5CH2CH3).
г)1. Двухосновная кислота (фталевая) образуется из пара-изомера.
2. Один изомер при нитровании возможен только для симметричного вещества.
Структура:
1,4-диметилбензол (п-ксилол).
д)1. Исходное вещество — п-хлорметилбензол (C6H4(CH2Cl)Cl).
2. Реакция хлорирования: C6H4(CH2Cl)Cl → C6H4(CCl2H)Cl.
3. При окислении метильная группа превращается в карбоксильную.
Реакции:
Хлорирование: C6H5CH3 → C6H5CH2Cl → C6H5CCl2H.
Окисление: C6H4(CH2Cl)Cl → п-хлорбензойная кислота (C6H4(COOH)Cl).
е)1. Реакция с Ag2O указывает на наличие альдегидной группы.
2. C8H8 — это толуол, у которого боковая цепь (CH3) окисляется в альдегид.
Структура:
C6H5CH=O (бензальдегид).
ж)1. Формула указывает на углеводород с тройной связью (C≡C).
2. Структура: фенилацетилен (C6H5C≡CH).
з)Соединение с симметричной структурой: 1,4-диметил-2,5-диэтилбензол.