Mail.ruПочтаМой МирОдноклассникиВКонтактеИгрыЗнакомстваНовостиКалендарьОблакоЗаметкиВсе проекты

Биология задача. Нужна помощь решить.

Артем Мишенин Ученик (74), на голосовании 1 неделю назад
Голосование за лучший ответ
LINK Мудрец (12377) 1 месяц назад
Шаг 1: Определение генотипов родительских особей
Из условия задачи известно, что при скрещивании растений с нормальными блестящими листьями и растений с надрезанными матовыми листьями все потомство получилось с нормальными матовыми листьями. Это указывает на то, что нормальные листья доминируют над надрезанными, а матовые листья доминируют над блестящими.

Предположим:

Ген для типа листьев: N (нормальный) - доминантный, n (надрезанный) - рецессивный.
Ген для блеска листьев: M (матовый) - доминантный, m (блестящий) - рецессивный.
Тогда генотипы родительских особей будут:

Родитель с нормальными блестящими листьями: NNmm
Родитель с надрезанными матовыми листьями: nnMM
Шаг 2: Составление схемы скрещивания F1
Скрещивание NNmm x nnMM даст потомство F1 с генотипом NnMm, что соответствует фенотипу нормальных матовых листьев.

Шаг 3: Анализ F2 поколения
В F2 поколении получено четыре разных фенотипических группы: 128, 131, 40, 38. Это указывает на соотношение 9:3:3:1, характерное для двух пар независимо наследуемых генов.

Фенотипические группы в F2:

Нормальные матовые (N_M_): 128 + 131 = 259
Нормальные блестящие (N_mm): 40
Надрезанные матовые (nnM_): 38
Надрезанные блестящие (nnmm): 0 (предполагаем, что эта группа не представлена или очень мала)
Шаг 4: Объяснение формирования групп
Формирование четырех фенотипических групп объясняется законом независимого расхождения Менделя. Каждый ген наследуется независимо от другого, что приводит к образованию комбинаций генов в потомстве.

Выводы
Наличие в потомстве F1 единообразия по обоим признакам указывает на то, что в скрещивании участвовали гомозиготные растения по одному признаку по доминантному гену и по одному признаку по рецессивному гену.
Во втором скрещивании имело место анализирующее скрещивание. Соотношение особей в F2 близко к 1:1, говоря о том, что каждая имеет один доминантный и один рецессивный признак, и что гены, кодирующие развитие обоих признаков, расположены в одной паре хромосом.
Похожие вопросы