LINK
Мудрец
(12516)
1 месяц назад
Определение типа наследования:
Афибриногенемия — аутосомно-рецессивное заболевание. Это означает, что для проявления заболевания у ребёнка необходимо, чтобы он унаследовал две копии мутантного гена (по одной от каждого родителя).
Анализ родословной:
Пробанд и её муж здоровы, но у них родился больной сын. Это указывает на то, что оба родителя являются носителями мутантного гена (гетерозиготы, генотип Aa).
Дедушка пробанда со стороны отца был болен (генотип aa), что подтверждает наличие мутации в семье.
Отец пробанда и его братья и сёстры здоровы, но могли быть носителями (генотип Aa).
Отец мужа пробанда также является носителем (генотип Aa), так как он передал мутантный ген своему сыну (мужу пробанда).
Вероятность носительства:
Пробанд и её муж являются троюродными братом и сестрой, что увеличивает вероятность наличия общих предков и, следовательно, общих мутаций.
Вероятность того, что пробанд и её муж являются носителями (генотип Aa), равна 1 (так как у них уже родился больной ребёнок).
Расчёт вероятности рождения здорового ребёнка:
Если оба родителя являются носителями (генотип Aa), то вероятность рождения больного ребёнка (генотип aa) составляет 25%, здорового ребёнка (генотип AA) — 25%, и носителя (генотип Aa) — 50%.
Таким образом, вероятность рождения здорового ребёнка (генотип AA или Aa) составляет 75%.
Итоговый ответ:
Вероятность рождения здоровых детей у пробанда составляет 75%.
родного брата. В семье родился сын с тяжелым заболеванием – афибриногене-
мией – отсутствием фибриногена в крови, в связи с чем у него нарушена свер-
тываемость крови. Все братья и сестры пробанда и ее мужа, их родители – здо-
ровы. Отец пробанда имел двух здоровых братьев и здоровую сестру. Известно,
что дедушка пробанда со стороны отца был болен, у него был здоровый брат, у
которого в браке со здоровой женщиной родилось трое детей: два сына и дочь,
все здоровые. Один из сыновей является отцом мужа пробанда. Определите ве-
роятность рождения здоровых детей у пробанда