1. Нитрование бутилбензола в п-положение (какой из бутилбензолов дан, не указано, поэтому по умолчанию считаем, что н-бутилбензол):

продукт - п-нитробутилбензол
2. Гидрирование м-ксилола:

продукт - 1,3-диметилциклогексан
3. Окисление о-диэтилбензола:

органический продукт - фталевая кислота (1,2-дикарбоксибензол).
При окислении перманганатом калия в кислой среде происходит разрыв углеродной связи в боковом радикале между атомом углерода, ближайшим к бензольному кольцу, и соседним с ним (показано красным). При этом атомом углерода, ближайший к бензольному кольцу, окисляется до карбоксильного (показано зелёным). А оставшаяся в данном случае метильная группа окисляется до углекислого газа (показано синим).