Помогите решить задачу по генотипу
Гипоплазия эмали (недоразвитие ткани) наследуется как сцепленный с X-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился ребенок с нормальной эмалью. Определить, пол ребенка, и какими могут быть их дальнейшие
дети.
если оба родителя с гипоплазией то ребенок скорее всего девочка с нормальной эмалью может быть еще дети
вероятность рождения указанной семейной парой ребенка с нормальными зубами составляет 25%
Решение:
1. Обозначения:
● Х⁺ - аллель с гипоплазией (доминантный)
● Х⁻ - аллель нормальный (рецессивный)
● Y - мужская хромосома
2. Родители страдают гипоплазией:
● Мать: Х⁺Х⁺ (имеет признак)
● Отец: Х⁺Y (имеет признак)
3. При скрещивании:
P: Х⁺Х⁺ × Х⁺Y
G: Х⁺, Х⁺ | Х⁺, Y
F₁: Х⁺Х⁺, Х⁺Х⁺, Х⁺Y, Х⁺Y
4. Единственный возможный ребенок с нормальной эмалью:
● Это сын (Y-хромосома от отца)
● Его генотип: Х⁻Y
5. Вероятности для последующих детей:
● Девочки (Х⁺Х⁺) - 50% (все будут больны)
● Мальчики:
○ Больные (Х⁺Y) - 25%
○ Здоровые (Х⁻Y) - 25%
Таким образом:
● Первый ребенок с нормальной эмалью - это сын
● В последующих родах:
○ 50% девочек (все с гипоплазией)
○ 50% мальчиков (50% из них здоровые, 50% больные)
Итоговый риск рождения здорового ребенка (мальчика) - 25%.