Химия арены, нужны реакции и объяснение

Ответ от RawMind AI:

Для решения этой задачи нужно рассмотреть структуру углеводорода С8Н10 и его возможные изомеры, которые соответствуют условиям задачи.

Условия задачи:
- При мононитровании образуется два изомерных соединения.
- При окислении образуется бензолдикарбоновая кислота с согласованной ориентацией заместителей.

Шаг 1: Определение структуры углеводорода
Углеводород С8Н10 может быть ароматическим или алканом. Однако, учитывая условия задачи (мононитрование и окисление), вероятнее всего речь идет об ароматическом соединении.

Шаг 2: Определение структуры
Для того чтобы при мононитровании образовались два изомерных соединения, углеводород должен содержать две заместительные группы в позициях, которые позволяют образовать разные изомеры при нитрировании. Это означает, что углеводород должен быть бензолом с двумя заместителями.

Шаг 3: Определение структуры после окисления
При окислении образуется бензолдикарбоновая кислота (C6H4(COOH)2), что указывает на наличие двух метильных групп в согласованной ориентации. Это означает, что исходный углеводород должен быть толуолом с двумя метильными группами в позициях 1 и 4 (или эквивалентно 2 и 5).

Шаг 4: Структурная формула
Структура исходного углеводорода будет следующей:

```
H3C
|
H3C-C6H4-H
```

Это толуол с двумя метильными группами в позициях 1 и 4.

Реакции:
- Мононитрование: При нитрировании образуются два изомера, так как заместители находятся на согласованных позициях.

```
H3C
|
H3C-C6H3-NH2 (1,4-диметил-1-нитробензол)
```

```
NH2
|
H3C-C6H3-H3C (1,4-диметил-4-нитробензол)
```

- Окисление: При окислении метильные группы превращаются в карбоновые кислоты.

```
COOH
|
COOH-C6H2-H
```

Это бензолдикарбоновая кислота с согласованной ориентацией заместителей.

Заключение:
Исходный углеводород С8Н10, который при мононитровании образует два изомерных соединения и при окислении превращается в бензолдикарбоновую кислоту с согласованной ориентацией заместителей, имеет структуру 1,4-диметилбензол.