Какие отзывы по применению препарата ЦЕРАКСОН у детей?

ЦЕРАКСОН® (CERAXON) CITICOLINUM Ferrer Internacional
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: р-р д/ин. 500 мг амп. 4 мл, № 3, № 5, № 10 Цитиколин 500 мг, р-р д/ин. 1000 мг амп. 4 мл, № 3, № 5, № 10 Цитиколин 1000 мг р-р д/перорал. прим. 10 г/100 мл фл. 30 мл, Цитиколин 10 г/100 мл
Прочие ингредиенты: сорбитол, глицерин, нипагин, нипазол, глицеринформаль, натрия цитрат (дигидрат) , натрия сахаринат, краситель 4Р пунцовый, эссенция клубничная, калия сорбат, кислота лимонная, вода очищенная.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: ц. стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что способствует улучшению функции мембран, в том числе, функц-ю ионообменных насосов и нейрорецепторов. Благодаря стабилизирующему д-ю на мембрану, ц. обладает противоотечными свойствами и уменьшает отек мозга. Ц. ослабляет выраженность симптомов церебральной дисфункции после таких патологических процессов, как черепно-мозговая травма или ОНМК. Ц. снижает уровень амнезии, улучшает состояние при когнитивных, сенситивных и двигательных расстройствах, также ослабляет выраженность симптомов, которые наблюдаются при гипоксии и ишемии мозга, включая ухудшения памяти, эмоциональную лабильность, нарушения способности выполнять обычные действия по самообслуживанию.
Ц. является природным соед-ем, содержащимся в организме человека, поэтому классические фармакокинет. иссл-я провести невозможно ввиду сложности количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина. В ходе фарм. исследования определяли практически полное его всасывание в ЖКТ — менее 1% принятой дозы было выявлено в кале в течение 5 дн. после приема препарата. Также было отмечено два пика радиоактивности в плазме крови, вследствие метаболизма в печени и кишечнике: 1-й — через 1 ч, 2-й — ч/з 24 ч.
Биодоступность при пероральном и парентеральном пути введения практически одинаковы. Вывед-е - оч. медленное, преимущ. ч/з органы дыхания и с мочой. После 5 сут приема было выяв. около 16% дозы препарата, что свид-т о включении ост. части дозы в проц. метаболизма.
ПОКАЗАНИЯ: –острая фаза нарушений мозгового кровообращения; – леч-е осложнений и последствий НМК; – ЧМТ и ее последствия; – когнитивные, сенситивные, двигательные и неврологические расстройства, вызванные церебральной патологией дегенеративного и сосудистого генеза.
ПРИМЕНЕНИЕ: Детям препарат можно назначать внутрь с момента рождения — по 100 мг (1 мл) 2–3 р/с. Длительность курса лечения зависит от тяжести поражения мозга. Мин. рекомендованный период — 45 сут. Доза препарата и срок лечения могут быть изменены врачом.
Препарат, предварительно смешанный с небольшим количеством воды, принимают с помощью дозирующего шприца. Необходимо промывать дозирующий шприц водой после каждого исп-я.
В/в или в/м введение. При острых и неотложных состояниях макс. терап. эффект достигается при введении препарата в первые 24 ч. В/в вводят медленно (длительность инъекции — 5 мин) или капельно (скорость инфузии — 40–60 капель в минуту) .
Лечение начинают с назначения препарата в течение первых 2 нед по 500—1000 мг (в зависимости от состояния больного) 2 раза в сутки в/в. Затем — по 500–1000 мг 2 раза в сутки в/м. Макс. сут. доза - 2000 мг. В случае необходимости леч-е продолжают препаратом в форме р-ра для перорального прим-я. Рекомендованный срок курса лечения, при котором отмечают макс. терап. эффект, составляет 12 нед. Детям рекомендовано назначать Ц. в форме р-ра для перорального прим-я. П/ПОК-Я: не следует назначать препарат пациентам с высоким тонусом парасим. нервной сист.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в единичных случаях Ц. может стимулировать парасимп. нервную систему, а также оказывать кратковр. гипотензивное действие. Длительное прим-е ц. не сопровождалось токс. эффектами, независимо от способа введения препарата.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: возрастных ограничений к пероральному прим-ю препарата нет.