Чем отличаются простые эфиры от сложных?
ЭФИРЫ ПРОСТЫЕ, органические соединения общей формулы R-O-R (R — одинаковые или различные органические радикалы, напр. C2H5). Растворители, душистые вещества. Применяются в органическом синтезе. Наиболее важный эфир простой — этиловый эфир.
ЭФИРЫ СЛОЖНЫЕ, органические соединения, продукты замещения атомов водорода групп ОН в минеральных или карбоновых кислотах на органические радикалы. Растворители (напр. , этилацетат) , пластификаторы, экстрагенты, сырье для синтеза полимеров (напр. , метилметакрилат) , лекарственные средства (напр. , нитроглицерин) , инсектициды и др. Главная составная часть жиров, содержатся в эфирных маслах. Эфиры фосфорной кислоты — ДНК, РНК и фосфолипиды — играют важную роль в организмах.
ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ – класс органических соединений ( см.ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ ), содержащих фрагмент R – O – R , в котором две органические группы соединены атомом кислорода. Прилагательное «простые» в названии эфиров помогает отличить их от другого класса соединений, именуемого сложными эфирами .
В СЛОЖНЫХ ЭФИРАХ, являющихся производными кислот, водород заменён на алкильные (или вообще углеводородные) радикалы.
http://www.chem.msu.su/rus/teaching/brusova/6.html
ТИОЛЫ, СУЛЬФИДЫ, СУЛЬФОКСИДЫ И СУЛЬФОНЫ
ТИОЛЫ И СУЛЬФИДЫ - Тиолы RSH и сульфиды R1SR2 следует рассматривать как производные спиртов и эфиров. Тиолы в номенклатуре ИЮПАК имеют окончание тиол:
2-метил-1-бутантиол
3-пентантиол
циклогексантиол
1-пропинтиол
Старинное название сернистых аналогов спиртов - меркаптаны и SH-группы как меркапто- теперь редко употребляется.
http://www.chem.msu.su/rus/teaching/brusova/7.html
