почему проявляются в виде признака рецессивные гены, локализованные в X - хромосоме человек?

Нет пары в У -хромосоме.

Так вопрос НЕ о сцепленности с полом! !

В результате мейоза образуются гаметы, либо Х и Х (у женщин) , либо Х и У (у мужчин) .
ВОЗМОЖЕН хромосомный набор ХХХ (девочка) , ХХУ (мальчик) , ХО (девочка) , УО (нежизнеспособен) .
У человека известны рецессивные сцепленные с полом признаки, такие как гемофилия, дальтонизм, мышечная дистрофия и др. В Х – хромосоме есть ген,
определяющий признак свертывания крови. Рецессивный ген вызывает развитие гемофилии. У женщин две ХХ – хромосомы. Рецессивный признак (гемофилия) проявляется в том случае, если гены, отвечающие за него, находятся в двух Х -
хромосомах. Если организм гетерозиготен по этим генам, то гемофилия не проявится. Функциональную активность целого ряда других генов определяет гормональная деятельность организма. Например, ген определяющий облысение, типичное для мужчин, локализован в аутосоме, и его проявление зависит от мужских половых гормонов. У мужчин этот ген действует как доминантный, а у женщин как рецессивный. Если у женщин этот ген в гетерозиготном состоянии, то признак не проявляется. Даже в гомозиготном состоянии у женщин этот признак слабее выражен, чем у мужчин.

Взаимозаменяемые гены двух хромосом, определяющие один и тот же признак, называются аллельными, или аллелями.
Если оба аллеля одинаковы, то организм называется гомозиготным по данному гену, если аллели различны, — гетерозиготным по данному гену. Если в фенотипе проявляются оба аллельных гена, например, в группе крови АВ (IV), эти гены называются кодоминантными. Если аллель обусловливает преимущественное проявление признака, он называется доминантным, а другой, подавленный, аллель — рецессивным. Например, при генотипе группы крови АО непроявляющийся аллель 0 рецессивен, а проявляющийся аллель доминантен, и группа крови будет А (II).
В гетерозиготном организме доминантным может оказаться ген, определяющий то или иное заболевание. Тогда, несмотря на наличие второго нормального аллеля, заболевание проявится. Доминантные заболевания, как правило, проявляются в гетерозиготном организме. При гомозиготности по доминантным патологическим генам плод обычно погибает на ранних стадиях развития из-за больших дефектов метаболизма и строения тела, поэтому в популяции такие лица обычно не встречаются. Если ген, определяющий болезнь, окажется рецессивным, то он может проявить свое действие только в гомозиготном состоянии. Рецессивные заболевания протекают тяжелее, чем доминантные.
У мужчин гены, локализованные в непарных половых Х- и У-хромосомах, представлены одинарным набором, а у женщин парные Х-хромосомы и локализованные в них гены представлены двойным набором. Поэтому в женском организме патологические рецессивные гены, локализованные в Х-хромосоме, проявляются только в гомозиготном состоянии. У мужчин в этом случае патологический рецессивный ген проявит свое действие. По этой причине мать может передать патологический ген Х-хромосомы сыновьям, сама не страдая этим заболеванием, если во второй Х-хромосоме находится нормальный аллель данного гена.
Из вышесказанного можно ответить на вопрос : если в организме две гаметы с рецессивными генами - для гомозигот, или Х-хромосома несёт рецессивный признак - для гетерозигот.

Относительно женщин и дальтонизма : МОЯ ТЁЩА ЦВЕТА НЕ РАЗЛИЧАЕТ! Уникум!