окисление диэтилкетона

А в чем проблема? В данном случае все очень просто - в жестких условиях кетоны окисляются с разрывом углерод-углеродной связи между углеродом карбонильной группы и соседним атомом углерода, при этом образуются две карбоновые кислоты с соответствующим числом атомов углерода (единственное исключение, если соседний атом углерода первичный - тогда первоначально образующаяся муравьиная кислота окисляется в условиях реакции до угольной кислоты, которая разлагается на СО2 и воду - например ацетон окисляется до уксусной кислоты, СО2 и воды) . В случае несимметричных кетонов образуется смесь карбоновых кислот, так как возможен разрыв с обоих концов от карбонильной группы - например, при окислении бутанона при разрыве между атомами углерода С2 и С1 образуются пропионовая (пропановая) кислота и СО2, а при разрыве между атомами С2 и С3 образуются две молекулы уксусной (этановой) кислоты, следовательно суммарно образуется смесь уксусной и пропионовой кислот и выделяется СО2. В вашем случае диэтилкетон он же пентанон-3, также как и ацетон является симметричным кетоном (продукты окисления после разрыва с обоих концов карбонильной группы совпадают) , и продуктами его окисления будут уксусная и пропионовая кислоты.