Объясните, почему близкородственные браки приводят к понижению жизнеспособности потомства и его вырождению?

Question

Объясните, почему близкородственные браки приводят к понижению жизнеспособности потомства и его вырождению?

Пользователь удален Ученик (137), закрыт 16 лет назад

Answer 1

На самом деле все проще. В каждом организме множество мутаций: случайных нарушений в генах находящихся в хромосомах. Некоторые переданы по наследству, а некоторые образовались в данном организме.

Так как мутации случайны, то они обычно (хотя и не всегда) имеют негативные последствия для организма (старая последовательность нарушена в любом случае, а вот то что новая приведет к положительным еффектам маловероятно поскольку случайно) .

Но у большинства видов двойной набор хромосом. Поэтому если мутированы разные гены, то в клетках по крайней мере один нормальный, обычно он доминирует и ничего не происходит (организм развивается нормально) .

А вот при близкородственном скрещивании генотипы особей более близки и повышается вероятность что в клетках потомства гены ответственные за выработку какого-нибудь фермента будут мутированы в обоих хромосомах, а значит ничего другого не будет и мутация проявится в фенотипе.

Answer 2

идет нарушения в генах у ребенок рождается с недостатками

Answer 3

Потому что так заложено природой! ! Генетика делает свое дело! ! Скажу своими словами, так как это понимаю! Одинакового строения ДНК не сочетаются при скрещивании. ! В общем происходит поломка хромосом!

Answer 4

почитай историю про цесаревича Алексея, сына Николая второго и все станет ясно

Answer 5

От общего предка родственники получают один и тот же мутантный аллель. Если он рецессивный, то проявляться в фенотипе не будет (человек здоров) , но является гетерозиготным носителем мутантного аллеля.
Если два родственника вступают в брак, то вероятность того, что они гетерозиготные носители одинаковых мутантных аллелей выше, чем в среднем в популяции
Например: С - здоров
с - болен
Р мать Сс х отец Сс
Гаметы матери С и с (в отдельных кружках)
Гаметы отца С и с (в отдельных кружках)
F1 СС (зд) Аа (зд) Аа (зд) аа (болен)
3:1 по фенотипу (т. е. 75% здоровых и 25% больных)
и 1:2:1 по генотипу (т. е. 25% СС, 50% Сс и 25% сс)
Т. е. с вероятностью 25% может родиться больной ребенок
И так по всем генам (а их много)

Вот пример родословной с близкородственным браком (двойная линия) . Квадратики - мужчины, кружки - женщины. Черные - больны (сс) , белые - здоровы (СС или Сс) . Старшие поколения сверху, младшие - ниже.
Квадраты и кружки с точкой - гетерозиготные носители мутантного аллеля (Сс - в примере выше)

Answer 6

Почитай книгу "Сто лет одиночества" автора щас не помню но это колумбийский писатель. Про генетику ни слова но вред родственных связей на лицо