Органическая химия \1 курс

Резонансные структуры для анизола (метилфенилового эфира) и бензальдегида можно описать следующим образом:

Анизол (метилфениловый эфир):O-CH3
|
Ph
В этой структуре ароматическое кольцо содержит метоксильную группу (-OCH3), а также фенильную группу (Ph).

Бензальдегид: O
//
Ph-C-H

Здесь у бензальдегида есть альдегидная группа (-CHO) и фенильная группа (Ph).

Теперь рассмотрим, какое из этих веществ будет хлорироваться легче. Бензальдегид более реакционноспособный в сравнении с анизолом из-за присутствия альдегидной группы, которая является активным участком для электрофильных замещений. Поэтому бензальдегид будет более склонен к хлорированию.

Реакция монохлорирования бензальдегида приведет к образованию монохлорбензальдегида. Продукт реакции может быть представлен структурой:
Cl
|
Ph-C-H

Этот продукт будет представлять собой монохлорбензальдегид.