ТЭРС
Искусственный Интеллект
(431927)
13 лет назад
Мутации (от лат. mutatio - изменение) , внезапные (скачкообразные) естественные или вызванные искусственно наследуемые изменения генетического материала (генома) , приводящие к изменению тех или иных признаков организма. Различают генеративные мутации, возникающие в половых клетках и передающиеся по наследству, и соматические мутации, образующиеся в клетках, не участвующих в репродукции (соматических клетках) . Соматические мутации приводят к возникновению генетических мозаик, т. е. к изменению какой-то части организма, развивающейся из мутантной клетки. У растений соматические мутации переносятся потомству в том случае, если растения размножают не семенами, а соматическими частями организма (например, черенками, почками, клубнями) .
Изменение генома клетки могут осуществляться тремя путями: в результате изменения числа хромосом, числа и порядка расположения генов или из-за изменения индивидуальных генов. При изменении числа хромосом (так называемые геномные мутации) может происходить утрата или приобретение одной или нескольких хромосом (анеуплоидия) , либо меняться число наборов хромосом (полиплоидия) . Полиплоидия играет важную роль в эволюции растений и широко используется при их селекции и выведении новых сортов. У животных полиплоидия, как правило, носит летальный характер, т. к. нарушает хромосомный механизм определения пола.
Изменение расположения генов в хромосомах (так называемые хромосомные мутации ) происходит в результате дупликации (повторения) гена, инверсии (переворота одного или несколько генов на 180°), транслокации, или транспозиции (переносе участка хромосомы, соизмеримого по длине с геном, в новое положение в той же или в другой хромосоме) , а также делеции - выпадения участка генетического материала (от нескольких нуклеотидных пар до фрагментов, содержащих нескольких генов; частный случай дефишенси - нехватка генов на конце хромосомы) . При транслокации ряда генов наблюдается так называемый эффект положения гена - изменение проявления активности гена при перемещении его в др. участок хромосомы. Этим объясняется, например, появление полосковидных глаз у дрозофилы.
Руслан Шуканов
Мыслитель
(5331)
13 лет назад
Потому что если мутация была полезной, то это был доминантный ген, а вторичные (воновь) возникающие мутации (судя по логике вопроса) видимо складываются благодаря рецессивным генам. Ну вот если рассматривать скрешивание бактриана и драмадера, то получится нар. Он наследует от роидителей только лучшие качества (силу и выносливость) . А вот скрещивание нара с кем бы то нибыло даёт вырожденное потомство. Вот тут и прослеживается эта закономерность, что вторичная мутация даёт отрицательную приспособляемость.
александр бобков
Мастер
(2219)
13 лет назад
Потому что это хаотическое изменение, где процент удачного попадания ничтожен относительно 2/1000, хотя природные условия и их следствие естественный отбор эффективно избавляются от пагубных воздействий на геном. Но вдумайтесь в нашем организме около 2 миллионов чужеродных (мутированных) клеток.
Пользователь удален
Искусственный Интеллект
(210595)
13 лет назад
Мутации (от лат. mutatio - изменение) , внезапные (скачкообразные) естественные или вызванные искусственно наследуемые изменения генетического материала (генома) , приводящие к изменению тех или иных признаков организма. Различают генеративные мутации, возникающие в половых клетках и передающиеся по наследству, и соматические мутации, образующиеся в клетках, не участвующих в репродукции (соматических клетках) . Соматические мутации приводят к возникновению генетических мозаик, т. е. к изменению какой-то части организма, развивающейся из мутантной клетки. У растений соматические мутации переносятся потомству в том случае, если растения размножают не семенами, а соматическими частями организма (например, черенками, почками, клубнями) .
Изменение генома клетки могут осуществляться тремя путями: в результате изменения числа хромосом, числа и порядка расположения генов или из-за изменения индивидуальных генов. При изменении числа хромосом (так называемые геномные мутации) может происходить утрата или приобретение одной или нескольких хромосом (анеуплоидия) , либо меняться число наборов хромосом (полиплоидия) . Полиплоидия играет важную роль в эволюции растений и широко используется при их селекции и выведении новых сортов. У животных полиплоидия, как правило, носит летальный характер, т. к. нарушает хромосомный механизм определения пола.
Изменение расположения генов в хромосомах (так называемые хромосомные мутации ) происходит в результате дупликации (повторения) гена, инверсии (переворота одного или несколько генов на 180°), транслокации, или транспозиции (переносе участка хромосомы, соизмеримого по длине с геном, в новое положение в той же или в другой хромосоме) , а также делеции - выпадения участка генетического материала (от нескольких нуклеотидных пар до фрагментов, содержащих нескольких генов; частный случай дефишенси - нехватка генов на конце хромосомы) . При транслокации ряда генов наблюдается так называемый эффект положения гена - изменение проявления активности гена при перемещении его в др. участок хромосомы. Этим объясняется, например, появление полосковидных глаз у дрозофилы.