Ааа ююю
Ученик
(124)
7 лет назад
Я бы сказала, что сын наследует голос-басс, т к он является аутосомным доминантным признаком и, вероятнее всего, он так же будет с потовыми железами, которые он наследует от матери. Он не наследует их отсутствие от отца, тк их отсутствие определяется рецессивным геном.
В принципе же, можно сказать, что, согласно законам наследственности, более сильный ген ( доминантный ) вытесняет более слабый. Так задумала природа для выживаемости вида, чтобы вид улучшался, а детеныши, им производимые, имели лучшие шансы, а не погибали сразу после рождения, будучи слабыми из-за болезней или в виду того, что они не смогли убежать от врага из-за вялотекущих жизненных рефлексов, к примеру ( здесь можно развить мысль). Ну и подумай, что ты Вообще слышала по теме на уроке.... не подойдет?
А так, вообще, - тема интересная )
Ну, успехов!
& без гарантии правильности)) &
Лео Кочарян
Ученик
(156)
7 лет назад
Генетика — наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости. Мендель, проводя опыты по скрещиванию различных сортов гороха, установил ряд законов наследования, положивших начало генетике. Он разработал гибридо-логический метод анализа наследования признаков организмами. Этот метод предусматривает скрещивание особей с альтернативными признаками; анализ исследованных признаков у гибридов без учета остальных; количественный учет гибридов.
Проводя моногибриднре скрещивание (скрещивание по одной паре альтернативных призкаков), Мендель установил закон единообразия первого поколения. Он гласит: при скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся по одной паре альтернэтивных признаков, первое поколение гибридов единообразно как по фенотипу, так и по генотипу. Этот закон так же называют законом доминирования, т. к. один из признаков проявляется, а другой - подавлен.
Если потомков первого локоления скрестить между собой, то во втором поколении исчезнувший в первом поколении признак проявляется вновь. Это явление получило название второго закона Менделя или закона расщепления. Он гласит: при скрещивании гибридов первого поколения между собой, во втором поколении наблюдается расщепление доминантных и рецессивных признаков в соотношении 3 :1. Генотипы второго поколения - АА, Аа, Аа, аа, то есть наблюдается соотношение 1:2:1.
Расщепление признаков в потомстве прискрещивании гетерозиготных особей обьясняется тем, что гаметы генетически чисты, несут только один ген из аллельной пары. При образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из аллельной пары (закон чистоты гамет).
Цитологической основой расщепления признаков при моногибридном скрещивании является расхождение гомологичных хромосом к разным полюсам клетки и образование гаплоидных половых клеток в мейозе.
Генотип - совокупность генов организма, взаимодействующих между собой.
Фенотип - совокупность внешних признаков организма.
В опытах Мендель использовал разные способы скрещивания: моногибридное, дигибридное и полигибридное. При последнем скрещивании особи отличаются более чем по двум парам признаков. Во всех случаях соблюдается закон единообразия первого поколения, закон расщепления признаков во втором поколении и закон независимого наследования.
Закон независимого наследования: каждая пара признаков наследуется независимо друг от друга. В потомстве идет расщепление по фенотипу 3 :1 по каждой паре признаков.
Закон независимого наследования справедлив лишь в том случае, если гены рассматриваемых пар признаков лежат в различных парах гомологичных хромосом. Гомологичные хромосомы сходны по форме, размерам и группам сцепления генов.
Поведение любых пар негомологичных хромосом в мейозе не зависит друг от друга. Расхождение: их к полюсам клетки носит случайный характер. Независимое наследование имеет, большое значение для эволюции; так как является источником комбинативной наследственности.
Сцепленное наследование
Организм любого вида имеет большое разнообразие признаков, которое обеспвг чивается тысячами генов. В то же время число хромосом невелико, так у человека их всего 23 пары. Следовательно, в каждой хромосоме располагаются сотни и тысячи генов. Наследование признаков, гены которых находятся в одной хромосоме, исследовал американский генетик Т. Морган. Гены, расположенные в одной хромосоме, называют группой сцепления. Количество групп сцепления в клетке равно гаплоидному набору хромосом.
Закон сцепленного наследования, открытый Морганом, гласит: гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются вместе.
Дальнейшие исследования Моргана показали, что сцепление не всегда бывает абсолютным. Причина тому — кроссинговер (обмен участками между гомологичными хромосомами), который происходит в профазе пе
dkfl ffffff
Ученик
(112)
7 лет назад
проводя опыты по скрещиванию различных сортов гороха, установил ряд законов наследования, положивших начало генетике. Он разработал гибридо-логический метод анализа наследования признаков организмами. Этот метод предусматривает скрещивание особей с альтернативными признаками; анализ исследованных признаков у гибридов без учета остальных; количественный учет гибридов.
Проводя моногибриднре скрещивание (скрещивание по одной паре альтернативных призкаков), Мендель установил закон единообразия первого поколения. Он гласит: при скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся по одной паре альтернэтивных признаков, первое поколение гибридов единообразно как по фенотипу, так и по генотипу. Этот закон так же называют законом доминирования, т. к. один из признаков проявляется, а другой - подавлен.
Если потомков первого локоления скрестить между собой, то во втором поколении исчезнувший в первом поколении признак проявляется вновь. Это явление получило название второго закона Менделя или закона расщепления. Он гласит: при скрещивании гибридов первого поколения между собой, во втором поколении наблюдается расщепление доминантных и рецессивных признаков в соотношении 3 :1. Генотипы второго поколения - АА, Аа, Аа, аа, то есть наблюдается соотношение 1:2:1.
Расщепление признаков в потомстве прискрещивании гетерозиготных особей обьясняется тем, что гаметы генетически чисты, несут только один ген из аллельной пары. При образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из аллельной пары (закон чистоты гамет).
Цитологической основой расщепления признаков при моногибридном скрещивании является расхождение гомологичных хромосом к разным полюсам клетки и образование гаплоидных половых клеток в мейозе.
Генотип - совокупность генов организма, взаимодействующих между собой.
Фенотип - совокупность внешних признаков организма.
В опытах Мендель использовал разные способы скрещивания: моногибридное, дигибридное и полигибридное. При последнем скрещивании особи отличаются более чем по двум парам признаков. Во всех случаях соблюдается закон единообразия первого поколения, закон расщепления признаков во втором поколении и закон независимого наследования.
Закон независимого наследования: каждая пара признаков наследуется независимо друг от друга. В потомстве идет расщепление по фенотипу 3 :1 по каждой паре признаков.
Закон независимого наследования справедлив лишь в том случае, если гены рассматриваемых пар признаков лежат в различных парах гомологичных хромосом. Гомологичные хромосомы сходны по форме, размерам и группам сцепления генов.
Поведение любых пар негомологичных хромосом в мейозе не зависит друг от друга. Расхождение: их к полюсам клетки носит случайный характер. Независимое наследование имеет, большое значение для эволюции; так как является источником комбинативной наследственности.
Сцепленное наследование
Организм любого вида имеет большое разнообразие признаков, которое обеспвг чивается тысячами генов. В то же время число хромосом невелико, так у человека их всего 23 пары. Следовательно, в каждой хромосоме располагаются сотни и тысячи генов. Наследование признаков, гены которых находятся в одной хромосоме, исследовал американский генетик Т. Морган. Гены, расположенные в одной хромосоме, называют группой сцепления. Количество групп сцепления в клетке равно гаплоидному набору хромосом.
Закон сцепленного наследования, открытый Морганом, гласит: гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются вместе.
Дальнейшие исследования Моргана показали, что сцепление не всегда бывает абсолютным. Причина тому — кроссинговер (обмен участками между гомологичными хромосомами), который происходит в проф
Малыш
Мудрец
(12339)
7 лет назад
Понимаю, что уже, видимо, неактуально, но... лучше поздно, чем никогда )
Тут несколько законов: дигибридное скрещивание, полное доминирование, независимое наследование, наследование признаков, сцепленных с полом.
Пусть:
Х - наличие потовых желёз;
х - отсутствие потовых желёз;
А - бас;
а - высокий голос.
Р: (Ж.) ааХХ скрещ. (М.) ААхУ
G: аХ; Ах АУ
F: АаХх; АаХУ
Как видно из расщепления потомства - вероятность рождения мальчика без потовых желёз равна 0.
P.S. Естественно, что гены, на самом деле записываются не так, да и оформление задачи хромает, однако возможности сайта ограничивают и мои, гм.... возможности. )
P.P.S. Учите генетику - она очень интересная наука.
Tony Bro
Ученик
(182)
7 лет назад
Вот. Время подучить теорию.
Изменчивость – это способность организмов изменять свои признаки и свойства, что проявляется в разнообразии особей внутри вида.
Различают 2 формы изменчивости:
ненаследственная (фенотипическая) или модификационная
наследственная (генотипическая)
Модификационная изменчивость– это изменчивость фенотипа, которая
является реакцией конкретного генотипа на изменяющиеся условия среды. Они не передаются по наследству и возникают как реакция организма, то есть представляют собой адаптацию.
Модификационная изменчивость характеризуется следующими особенностями:
носит групповой характер
носит обратимый характер
влияние среды может изменять фенотипическое проявление признака. Норма реакции – это предел модификационной изменчивости признака, обусловленный генотипом. Например, такие количественные признаки как масса тела животного, размер листьев растений изменяются довольно в широких пределах, то есть имеют широкую норму реакции. Размеры сердца и мозга изменяются в узких пределах, то есть имеют узкую норму реакции. Норма реакции выражается в виде вариационного ряда.
имеет переходные формы.
Вариационная кривая – это графическое выражение модификационной изменчивости, отражающее размах вариации и частоту встречаемости отдельных вариантов.
Генотипическая изменчивость подразделяется:
комбинативная
мутационная
Комбинативная изменчивость– тип наследственной изменчивости, обусловленной различными перекомбинациями уже имеющихся генов и хромосом. Не сопровождается изменениями структуры генов и хромосом.
Ее источником служат: - рекомбинация генов в результате кроссинговера;
- рекомбинация хромосом в ходе мейоза; - комбинация хромосом в результате слияния половых клеток при оплодотворении.
Мутационная изменчивость– это тип наследственной изменчивости, обусловленной проявлением различных изменений в структуре генов, хромосом или генома.
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ФОРМ ИЗМЕНЧИВОСТИ
характеристика
Модификационная изменчивость
Мутационная изменчивость
Объект изменения
Фенотип в пределах нормы реакции
Генотип
Отбирающий фактор
Изменение условий окружающей среды
Изменение условий окружающей среды
Наследование признаков
Не наследуются
Наследуются
Изменения в хромосомах
Нет изменений
Есть при хромосомных мутациях
Изменения в молекуле ДНК
Нет изменений
Есть при генных мутациях
Значение для особи
Повышает или понижает жизнеспособность, продук-тивность, адаптацию
Полезные изменения при-водят к победе в борьбе за существование, вредные – к гибели
Значение для вида
Способствуют выживанию
Приводят к образованию новых популяций, видов
Роль в эволюции
Приспособление организмов к условиям среды
Материал для естественного отбора
Форма изменчивости
Определенная (групповая)
Неопределенная (индивидуальная)
Мутационная изменчивость
В основе мутационной изменчивости лежат мутации.
Мутации – это внезапные, естественные или искусственно вызванные изменения генетического материала, приводящие к изменению признаков организма. Основы учения о мутациях заложены Гуго де Фризом в 1901 году.
Мутации характеризуются рядом свойств:
- возникают внезапно, без переходных форм;
- это качественные изменения, не образуют непрерывных рядов и не группируются вокруг среднего значения;
- имеют ненаправленное действие – под влиянием одного и того же мутагенного фактора любая часть структуры, несущей генетическую информацию;
- передаются из поколения в поколение.
Мутагены – факторы, вызывающие мутации. Подразделяются на три категории:
физические (радиация, электромагнитное излучение, давление, температура и т. д.).
химические (соли тяжелых металлов, пестициды, фенолы, спирты, ферменты, наркотические вещества, лекарственные препараты, пищевые консерванты и т. д.)
биологические (вирусы, паразитные агенты, бактерии).
КЛАССИФИКАЦИЯ МУТАЦИЙ