Решите генетическую задачу по биологии

(Данное изображение и текст сгенерировано ИИ, которому свойственно ошибаться)

Для решения этой генетической задачи, необходимо сначала понять, как наследуются оба заболевания – полидактилия (наличие лишних пальцев) и фенилкетонурия. Предположим, что полидактилия наследуется как доминантный признак, а фенилкетонурия – как рецессивный.

### Генотипы членов семьи:

1. **Отец (страдает полидактилией и фенилкетонурией)**:
- Поскольку он страдает полидактилией, и это доминантный признак, его генотип должен содержать хотя бы один доминантный аллель, обозначим его как `P`. Второй аллель может быть `P` или `p` (где `p` – нормальное количество пальцев).
- Для фенилкетонурии он должен иметь два рецессивных аллеля, так как заболевание рецессивное. Обозначим их `ff`.

Таким образом, его генотип по обоим признакам может быть `Pf` или `Pf`.

2. **Мать (здорова, пятипалая)**:
- Поскольку она здорова и у неё нормальное количество пальцев, её генотип по обоим признакам – `ppFF` или `ppFf` (где `F` – нормальный аллель по фенилкетонурии).

3. **Дочь (пятипалая, больная фенилкетонурией)**:
- Пятипалость указывает на `pp`, а фенилкетонурия – на `ff`.

### Вероятность рождения шестипалого ребёнка с фенилкетонурией:

Для определения вероятности рождения ребёнка с обоими признаками, необходимо учесть вероятность наследования каждого признака отдельно и умножить их.

1. **Вероятность рождения ребёнка с полидактилией**:
- Отец передает аллель `P` с вероятностью 50%.
- Мать передает аллель `p`.

2. **Вероятность рождения ребёнка с фенилкетонурией**:
- Отец всегда передает аллель `f`.
- Мать передает аллель `f` с вероятностью 50%, если её генотип `Ff`.

Таким образом, вероятность рождения ребёнка с обоими признаками равна произведению вероятностей наследования каждого признака: \(0.5 \times 0.5 = 0.25\) или 25%.