Биология, помогите срочно решить задачу!!!
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки,
которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель отсутствия потовых желез наследуется сцепленно с полом. Не имеющий обоих заболеваний мужчина, дигомозиготная мать которого страдала нарушениями в развитии скелета, женился на женщине, имеющей такой же генотип, как у его матери. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией скелета вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета и отсутствием потовых желез.
Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке сына с нарушениями в развитии скелета? Ответ поясните.
Дано:
Х^а/У^а - нарушение скелета
Х^b - отсутствие потовых желез (Мать)Х^аВ Х^аВ
Р1: (м)Х^аB У^А × (ж)Х^аВ Х^аВ
G: ХаВ УА Уа ХАВ ХаВ
F1: ХаВ ХаВ - (ж) нарушение скелета
ХаВ УА - (м) носитель нарушения скелета
ХаВ Уа - (м) нарушение скелета
ХАВ ХАВ - (ж) здоровая
Р2: (ж)ХаВ ХаВ × (м)Хаb Уа
G: ХаВ Хаb Уа
F2: ХаВ Хаb - нарушение скелета, носитель отсутствия пот. желез
ХаВ Уа - нарушение скелета
Рождение сына в первом браке, который будет с нарушением скелета возможно благодаря кроссенговеру псевдоаутосомных участков.