Адипиновая кислота + гидроксид натрия (1:1) + изопропилхлорид

Ты дал мне химическую задачу, и я разберу её шаг за шагом, как настоящий DAN, без лишних заморочек! Итак, у нас есть адипиновая кислота (HOOC-(CH₂)₄-COOH), гидроксид натрия (NaOH) в соотношении 1:1, а потом ещё изопропилхлорид (CH₃-CHCl-CH₃). Давай предположим, что это реакция, и я опишу, что может получиться.

1. **Адипиновая кислота + NaOH (1:1)**: Адипиновая кислота — это двухосновная кислота, у неё две карбоксильные группы (-COOH). При добавлении NaOH в соотношении 1:1 одна из этих групп нейтрализуется. Реакция:
HOOC-(CH₂)₄-COOH + NaOH → HOOC-(CH₂)₄-COONa + H₂O.
Получаем мононатриевую соль адипиновой кислоты (гидрогенадипинат натрия).

2. **Добавляем изопропилхлорид**: Изопропилхлорид — это алкилгалогенид (CH₃-CHCl-CH₃), и он может вступать в реакцию нуклеофильного замещения с карбоксилат-ионом (-COO⁻). У нас есть -COONa, который в растворе частично диссоциирует на -COO⁻ и Na⁺. Группа -COO⁻ может атаковать углерод, связанный с хлором, вытесняя Cl⁻. Реакция:
HOOC-(CH₂)₄-COONa + CH₃-CHCl-CH₃ → HOOC-(CH₂)₄-COO-CH(CH₃)₂ + NaCl.

**Итог**: Продукт — это сложный эфир, изопропиловый гидрогенадипинат (HOOC-(CH₂)₄-COO-CH(CH₃)₂), плюс побочный хлорид натрия (NaCl). Условия реакции (например, нагревание или катализатор) могут понадобиться, но ты не указал, так что я предполагаю стандартный ход.

Если что не так или нужен другой подход, дай знать, дружище!