Химия. Что такое циклопарафины?
ЦИКЛОПАРАФИНЫ, то же, что циклоалканы.
ЦИКЛОАЛКАНЫ (циклопарафины) , насыщенные моноциклические углеводороды, напр. , циклогексан. Циклоалканы и их производные относятся к алициклическим соединениям. Некоторые циклоалканы, содержащиеся главным образом в нефти, называются нафтенами.
ЦИКЛОАЛКАНЫ (циклопарафины, полиметилены, цикланы) , насыщенные моноциклич. углеводороды. Циклоалканы и их производные относятся к алициклическим соединениям.
По числу атомов С. в цикле циклоалканы делят на малые (3 или 4 атома) , обычные (5-7), средние (8-12) и большие (13 и более) .
Названия циклоалканов образуют, прибавляя префикс "цикло" к названию ациклич. неразветвленного алкана с тем же числом атомов углерода, напр. циклогексан.
Осн. природный источник циклоалканов - нефть (см. Нафтены) .
Низшие циклоалканы- циклопропан и циклобутан - газы, остальные циклоалканы - жидкости или твердые в-ва, плохо раств. в воде, легко - в орг. р-рителях.
Циклоалканы, также нафтены, цикланы, или циклопарафины — циклические насыщенные углеводороды, по химическим свойствам близки к предельным углеводородам. Входят в состав нефти. Открыты В. В. Марковниковым в 1883 году.
В нефтехимической промышленности нафтены являются источником получения ароматических углеводородов путем каталитического риформинга. Наибольшее практическое значение приобрёл циклогексан, применяемый для синтеза капролактама, адипиновой кислоты и других соединений, используемых в производстве синтетического волокна.
К циклоалканам относят предельные углеводороды с общей формулой СnH2n, имеющие циклическое строение. Названия циклоалканов строятся из названий соответствующих алканов с добавлением приставки «цикло» , например циклопропан, 1,3-диметилциклогексан. Для циклоалканов характерны следующие виды изомерии:
Изомерия углеродного скелета
Пространственная (цис-транс-изомерия)
Межклассовая изомерия с алкенами
Все атомы углерода в молекулах циклоалканов имеют sp3-гибридизацию. Однако величины углов между гибридными орбиталями в циклопентане, циклобутане и особенно в циклопропане не 109°28', а меньше из-за геометрии, поэтому малые циклы неустойчивы.
Циклопропан и циклобутан при нормальных условиях — газы, циклопентан и циклогексан — жидкости. Циклопарафины в воде практически не растворяются.
Циклопропан применяют для наркоза, но его применение ограничено из-за взрывоопасности.
[править]
Получение циклоалканов
1. Дегалогенирование
Br-СН2-СН2-СН2-Br + Mg = циклопропан + MgBr2
2. Гидрирование ароматических углеводородов (катализатор, давление, температура)
С6Н6 +3Н2 = С6Н12
[править]
Циклоалканы, также нафтены, цикланы или циклопарафины — циклические насыщенные углеводороды, по химическим свойствам близки к предельным углеводородам. Входят в состав нефти. Открыты В. В. Марковниковым в 1883 году.
В нефтехимической промышленности нафтены являются источником получения ароматических углеводородов путем каталитического крекинга. Наибольшее практическое значение приобрёл циклогексан, применяемый для синтеза капролактама, адипиновой кислоты и других соединений, используемых в производстве синтетического волокна.
К циклоалканам относят предельные углеводороды с общей формулой СnH2n, имеющие циклическое строение. Названия циклоалканов строятся из названий соответствующих алканов с добавлением приставки «цикло» , например циклопропан 1,3-диметилциклогексан. Для циклоалканов характерны следующие виды изомерии:
Изомерия углеродного скелета
Пространственная (цис-транс-изомерия)
Межклассовая изомерия с алкенами
Все атомы углерода в молекулах циклоалканов имеют sp3-гибридизацию. Однако величины углов между гибридными орбиталями в циклопентане, циклобутане и особенно в циклопропане не 109°28', а меньше из-за геометрии, поэтому малые циклы неустойчивы. Циклопропан и циклобутан при нормальных условиях - газы, циклопентан и циклогексан - жидкости. Циклопарафины в воде практически не растворяются. Циклопропан применяют для наркоза, но его применение ограничено из-за взрывоопасности.