Помогите решить задачи по теме наследственности признаков, сцепленных с полом!!! очень срочно!!! Заранее спасибо!!!

1)Белоглазая самка скрещена с красноглазым самцом. Определите цвет глаз самок и самцов в первом и втором гибридных поколениях. Напишите схему скрешивания, показав локализацию генов в хромосомах.
2)У человека признак гемофилии рецессивен и сцеплен с полом (ген локализуется в X-хромосоме и не имеет аллеля в Y-хромосоме). Здоровая девушка, отец которой страдал гемофилией, выходит замуж за здорового по этому признаку мужчину. Каких детей можно ожидать от этого брака?
3)У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном c, а нормальное зрение – его доминантным аллелем C. Ген цветовой слепоты локализован в X-хромосоме. От брака родителей с нормальным зрением родился ребёнок, страдающий цветовой слепотой. Установите генотипы родителей и пол ребёнка.
4)Долгое время люди не могли понять, почему кошки бывают трёхцветными («черепаховыми»), а трёхцветные коты почти не встречаются, если же и попадётся такой кот, то он бесплоден. Объясните генетическую сущность этого явления, учитывая, что гены окраски располагаются в X-хромосоме, чёрная окраска является доминантной, а белый цвет шерсти – рецессивный. В гетерозиготном состоянии развивается трёхцветная окраска – появляются участки рыжей шерсти.
5)У человека наличие веснушек - доминантный аутосомный признак, а дальтонизм - рецессивный, сцепленный с полом признак. Гетерозиготная женщина с веснушками, имеющая отца дальтоника, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, не имеющего веснушек. Какое потомство можно ожидать?