Что такое фенилкетонурия?
ФенилкетонуриL9;я (фенилпировиноградная олигофрения) — Наследственное заболевание группы ферментопатий, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина. Сопровождается накоплением фенилаланина и его токсических продуктов, что приводит к тяжёлому поражению ЦНС, проявляющемуся, в частности, в виде нарушения умственного развития.
Это заболевание при котором нельзя ребенку есть продукты, содержащие фенилланин (есть почти во всех продуктах) а то грозит отсталость, оно генетическое, таких детей гос-во обязано беспл. через. пол-ку обеспечивать смесями для питания.
Фенилкетонурия – нарушение обмена веществ, передающееся по наследству и являющееся врожденным. Причина фенилкетонурии – недостаток фермента фенилаланингидроксилазы.
Наследственное заболевание группы ферментопатий, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина. Сопровождается накоплением фенилаланина и его токсических продуктов, что приводит к тяжёлому поражению ЦНС, проявляющемуся, в частности, в виде нарушения умственного развития.