ОЧЕНЬ СРОЧНО Решить задачу по генетике :

а)
Люди с изучаемым признаком встречаются часто, в каждом поколении; человек, имеющий изучаемый признак, рождается в семье, где обязательно хотя бы один из родителей имеет изучаемый признак. Поэтому можно сделать первый предварительный вывод: изучаемый признак является доминантным. В родословной 7 женщин и 6 мужчин имеют изучаемый признак. Можно считать, что изучаемый признак с приблизительно равной частотой встречается и среди мужчин, и среди женщин. Это характерно для признаков, гены которых расположены не в половых хромосомах, а в аутосомах. Поэтому можно сделать второй предварительный вывод: изучаемый признак является аутосомным.
Таким образом, по основным особенностям наследование изучаемого признака в этой родословной можно отнести к аутосомно-доминантному типу. Кроме того, эта родословная не обладает набором особенностей, характерных для других типов наследования.
Можно и так:
1. признак встречается часто, в каждом поколении;
2. признак встречается у детей, у которых хотя бы один из родителей имеет изучаемый признак;
3. мужчины и женщины с изучаемым признаком встречаются с приблизительно одинаковой частотой (в потомстве 6 женщин и 6 мужчин).
Выводы:
1) данная родословная показывает аутосомно-доминантное наследование.
б)
1) генотип родителей (Ι-я родословная): Р1 - Аа, Р2 - аа;
2) генотип F1 (ΙΙ-я родословная): 3 - Аа, 5 - аа, 8 - аа;
3) генотип F2 (ΙΙΙ-я родословная): 11 - Аа;
4) генотип F3(ΙV-я родословная) : 1 (пробанд) - Аа.

Источник:
Забей в поисковик -
бузани.ру
Или
https://www.liveinternet.ru/users/bakan/page1.shtml
https://vk.com/public140394353